ウェビナー詳細

概要

新薬を申請し、承認を得るための書類作成に、製薬各社の皆さんは膨大なコストと時間をかけています。文書を外国語に適応させるとなると、さらに翻訳によるコストと時間が上乗せされます。
新薬をいかに迅速に市場に投入できるか。ジェネリック医薬品に移り変わるまでの独占販売期間をいかに長くできるか。それらが各社の利益を大きく左右することでしょう。
そこで本ウェビナーでは、利益の最大化を目指すために、新薬申請時に膨大にかかっていたコストや時間を大幅に削減する弊社プロダクト「T-4OO」によるAI翻訳ソリューションをご紹介させて頂きます。
医薬品のグローバルな販売体制を早期に整えたい、申請にかかっていた業務を迅速化したいとお考えの皆さんは、ぜひお気軽にご参加ください。

このような方におすすめ

• 主に製薬メーカー様の開発部に所属している方
• CRO企業様で製薬会社から委託を受け、主に医薬品開発の臨床試験や製造販売後調査及び安全性情報管理を行い、新薬開発や臨床試験をしている方
• データ管理を行うデータマネジメントや統計解析を必要としている製薬メーカーの方
• 国内サーバーで管理されたセキュアな翻訳ツール導入を検討されている方

　など

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