概要

FDA査察官への提示資料など、製薬のリモート監査・査察はどのように効率化できるか・・過去に開催されご好評いただいた製薬業界向けウェビナーに、最新動向を加えた2023,24アップデート版となります。
本ウェビナーでは、AI翻訳「T-4OO」の解説を交えてFDAガイダンス等の効率的な翻訳方法をご紹介しながら、RRA（リモート規制アセスメント）、RIE（リモート対話型評価）を円滑に進めるための社内環境の整備について詳しく解説いたします。

このような方におすすめ

・査察対応により業務が圧迫されている方
・翻訳業務などノンコア業務を自動化し、コア業務に集中したいとお考えの方
・過去の翻訳メモリを資産化して、生産性をさらに向上させたいとお考えの方

・査察官と適切なコミュニケーションを取る方法をお探しの方
・翻訳ツールにおける統一用語/対訳登録とは何かを知りたい方
・製薬/医療機器/化学業界にお勤めで、FDAガイドラインの知識をタイムリーに更新したい方

詳細

対象サービス	ティー・フォー・オー・オー
開催日時	2024年5月14日(火) 14:00〜14:40
開催方法	Zoomにて開催。参加お申込みいただいた方には開催日前日にZoomのURLをメールでお送りします。
参加費	無料
定員	100名
注意事項	・複数名でのご参加の場合でも、お一人ずつ参加申し込みしてください。 ・同業他社、個人の方のご参加はお断りさせていただく場合がございます。

スピーカー

石川 博

株式会社ロゼッタ MT事業部　マネージャー

参加申し込み

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